
01
Développement et diversification des structures de répit
02
Consolidation des droits et de la formation des aidants
03
Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels
04
Labellisation sur tout le territoire de Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer (MAIA)
05
Mise en place de « coordonnateurs » sur l’ensemble du territoire
06
Renforcement du soutien à domicile en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
07
Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies
08
Elaboration et mise en oeuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
09
Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
10
Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
11
Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
12
Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
13
Renforcement des consultations mémoire à forte activité
14
Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
15
Amélioration du bon usage des médicaments
16
Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
17
Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
18
Hébergement des malades jeunes
19
Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes »
20
Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer
21
Création d’une fondation de coopération scientifique pour stimuler et coordonner la recherche scientifique
22
Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
23
Allocations doctorales et post-doctorales
24
Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
25
Recherche en sciences humaines et sociales
26
Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
27
Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
28
Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
29
Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
30
Génotypage à haut débit
31
Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
32
Formation à l’épidémiologie clinique
33
Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie
34
Mise en place d’un suivi épidémiologique
35
Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
36
Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
37
Connaissance du regard porté sur la maladie
38
Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
39
Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
40
Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
41
Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France
42
Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
43
Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
44
Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008
45
Etude d’opinion et de perception de la maladie et de l’impact du plan auprès des patients et des aidants
11 octobre 2011
Le président de la République a tenu une réunion de suivi du Plan Alzheimer, en présence de Mme Roselyne BACHELOT, ministre des Solidarités et de la Cohésion sociale, M. Laurent WAUQUIEZ, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, Mme Nora BERRA, secrétaire d’État chargée de la Santé et Mme Marie-Anne MONTCHAMP, secrétaire d’État auprès de la ministre des Solidarités et de la Cohésion sociale. Participaient aussi à la réunion Mme Florence LUSTMAN, le Professeur Joël MENARD, M. Philippe LAGAYETTE, le Professeur Philippe AMOUYEL et Mme Marie-Odile DESANA, Présidente de France Alzheimer.
Après 3 ans et demi de mise en œuvre, le chef de l’Etat a salué les nouveaux progrès réalisés dans la mise en œuvre des 44 solutions concrètes prévues par le Plan Alzheimer 2008-2012, qu’il a lancé le 1er février 2008 et qui représente un investissement de 1,6 milliard d’euros.
Dans le domaine de la recherche, grâce au Plan, qui mobilise 200 millions d’euros sur 5 ans, l’effort porte déjà ses fruits. 138 nouveaux chercheurs travaillent sur la thématique Alzheimer depuis le début du Plan, 125 projets de recherche fondamentale et clinique ont été financés. La recherche française joue un rôle majeur au niveau international : de 2006 à 2011, la participation française passe de 2,5% à 3,5% des études cliniques sur maladie d’Alzheimer et maladies apparentées référencées internationalement. Même si la maladie d’Alzheimer reste stigmatisante, le regard de la société a changé, les malades et les proches sont mieux informés. L’approche éthique s’organise, grâce la nouvelle configuration mise en place le 10 décembre 2010, avec l’espace éthique de l’AP-HP en lien avec l’espace éthique de Marseille. Son but est d’offrir des réponses éthiques pratiques pour l’ensemble des personnes concernées, malades, aidants et professionnels que ce soit sur la représentation de la personne malade ou l’utilisation des nouvelles technologies. Pour les malades, l’accès au diagnostic progresse. Depuis le début du plan en 2008, 65 consultations mémoire ont été créées et 202 consultations ont été renforcées. Afin d’améliorer encore l’accès des patients au diagnostic au bon moment et plus généralement de les inscrire dans un parcours de soin intégré, l’implication des généralistes est essentielle. Dans ce but, une visite longue au domicile du patient et en présence des aidants familiaux vient d’être créée par la nouvelle convention médicale de juillet 2011. Elle permettra d’appréhender la situation du patient dans son environnement habituel et de répondre à ses besoins et à ceux de son entourage.
S’agissant de la prise en charge des personnes, le succès des expérimentations de Maisons pour l’accueil et intégration des malades d’Alzheimer (MAIA), qui permettent par la collaboration des différents professionnels intervenant sur un territoire de simplifier et d’améliorer la prise en charge des malades se confirme. La phase de généralisation a commencé. 40 MAIA supplémentaires ont été sélectionnées depuis avril 2011, travaillent à l’intégration locale des structures existantes et démarreront la gestion de cas des malades complexes en novembre prochain. 100 MAIA supplémentaires seront déployées en 2012, soit 155 MAIA fin 2012 pour une couverture totale du territoire par environ 500 MAIA en 2014.
Pour soulager les aidants et accompagner les malades, les créations de places d’accueil de jour se sont poursuivies depuis le début du Plan : au 31 décembre 2010, plus de 10 000 places regroupées dans 1 663 accueils de jour sont recensées sur le territoire national. La décision de restructurer l’offre pour améliorer sa qualité a été prise en février 2010, en conditionnant le financement des accueils de jour au respect d’une norme d’activité et à la mise en œuvre d’une solution pour le transport des malades. Afin d’élargir l’offre pour répondre aux besoins très divers des malades et des aidants, 11 plateformes d’accompagnement et de répit ont été expérimentées et 75 nouvelles plateformes sont en cours de sélection en septembre et octobre 2011.
Le président de la République a indiqué que le développement de ces structures de répit était désormais enclenché et que cette dynamique serait poursuivie dans la durée, afin de répondre aux attentes. II a également demandé aux ministres présents de veiller à la concrétisation des mesures du Plan sur le terrain, aux plus près des malades et de leurs familles.
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