Accès presse
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01
Développement et diversification des structures de répit
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02
Consolidation des droits et de la formation des aidants
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03
Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels
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04
Labellisation sur tout le territoire de "portes d’entrée unique" les "Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades Alzheimer" (MAIA)
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05
Mise en place de "coordonnateurs" sur l’ensemble du territoire
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06
Renforcement du soutien à domicile, en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
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07
Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies
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08
Elaboration et mise en œuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
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09
Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
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10
Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
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11
Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
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12
Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
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13
Renforcement des consultations mémoire à forte activité
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14
Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
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15
Amélioration du bon usage des médicaments
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16
Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
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17
Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
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18
Hébergement des malades jeunes
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19
Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes»
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20
Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer
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21
Création d’une fondation de coopération scientifiquepour stimuler et coordonner la recherche scientifique
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22
Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
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23
Allocations doctorales et post-doctorales
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24
Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
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25
Recherche en sciences humaines et sociales
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26
Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
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27
Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
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28
Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
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29
Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
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30
Génotypage à haut débit
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31
Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
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32
Formation à l’épidémiologie clinique
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33
Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie
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34
Mise en place d’un suivi épidémiologique
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35
Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
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36
Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
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37
Connaissance du regard porté sur la maladie
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38
Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
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39
Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
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40
Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
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41
Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France
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42
Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
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43
Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
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44
Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008
MESURE 37
Connaissance du regard porté sur la maladie - Plan Alzheimer
Sensibiliser le grand public à la maladie d'Alzheimer autour de la cause des malades et de leurs proches, aux côtes des associations de patients.
Contexte et enjeux
La maladie d'Alzheimer fait peur et le regard porté sur la maladie et les personnes qui en sont atteintes par le grand public isole encore davantage les malades et leurs proches. La sensibilisation du grand public autour de la cause des malades et de leurs proches doit se renforcer, aux côtés des associations de patients et des professionnels de santé déjà fortement mobilisées.
La solidarité du corps social doit pourvoir se développer davantage en valorisant les efforts de ceux qui assistent et accompagnent les personnes atteintes, aidants, professionnels de santé et médicosociaux et les associations de patients.
Mesure
- Réalisation d'une enquête qualitative permettant de comprendre les savoirs profanes et les attitudes du grand public et des professionnels de santé sur la maladie.
- Mesurer et suivre l'évolution des attitudes et des connaissances de la population au sujet de la maladie Alzheimer par des enquêtes représentatives (inclure des questions dans le Baromètre santé de l'INPES).
Actions réalisées (mise à jour 9 janvier 2010)
Résultats de l'étude qualitative - septembre 2008
Revue de littérature sur le regard sur la maladie - novembre 2008
Module intégré dans le baromètre santé - novembre 2008
Résultats de l'étude quantitative - décembre 2008
Dossier de presse des résultats de l'enquête - 22 janvier 2009
Publication scientifique des résultats
Gérontologie et société n°128-129, juin 2009 (article)
IAGG, juillet 09 (poster)
ICAD, juillet 09 (poster)
Alzheimer's and dementia : The Journal of the Alzheimer's Association , juillet 09 (poster)
Perspectives au 1er semestre 2010
Suites de la publication scientifique des résultats
Aging and society (article)
International psychogeriatrics (article)
Résultats du baromètre médecins généralistes
Lien vers la mesure S1
Toute la liste des actions réalisées et des documents et liens utiles
Pilote : institut national de prévention et d'éducation pour la santé (INPES)
Sous-pilotes : IPSOS santé
Partenaires : direction générale de la santé (DGS), France Alzheimer, Médéric Alzheimer
- Etude qualitative : préparation 1er trimestre 2008, terrain 2ème trimestre 2008. Public interrogé : grand public non aidants à titre personnel, professionnels de santé de première ligne. Utilisation du marché cadre d'études de l'INPES.
- Construction d'un module de questions pour suivre les connaissances et attitudes du public par rapport à la maladie d'Alzheimer et des malades atteints, à partir des résultats de l'étude qualitative et des conduites à tenir optimales (intérêt d'une prise en charge la plus précoce). Etude pilote pour tester le module : 2ème semestre 2008
- Incorporation du module au Baromètre santé 2009-2010.
0,1M€ (70 000 euros pour l'étude qualitative, 30 000 euros pour le test du module « Alzheimer »)
Sources : Etat - ministère de la santé - INPES
- Valorisation des résultats de l'étude qualitative auprès du grand public (retombées presse, à coupler aux éventuelles assises régionales)
- Amélioration de la connaissance et de l'acceptation de la maladie d'Alzheimer suivi par des indicateurs issues d'enquête en population générale
- Augmentation des prises en charge précoce / ou diminution des prises en charges tardives (indicateur à construire).
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