Accès presse
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01
Développement et diversification des structures de répit
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02
Consolidation des droits et de la formation des aidants
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03
Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels
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04
Labellisation sur tout le territoire de "portes d’entrée unique" les "Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades Alzheimer" (MAIA)
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05
Mise en place de "coordonnateurs" sur l’ensemble du territoire
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06
Renforcement du soutien à domicile, en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
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07
Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies
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08
Elaboration et mise en œuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
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09
Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
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10
Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
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11
Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
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12
Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
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13
Renforcement des consultations mémoire à forte activité
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14
Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
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15
Amélioration du bon usage des médicaments
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16
Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
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17
Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
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18
Hébergement des malades jeunes
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19
Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes»
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20
Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer
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21
Création d’une fondation de coopération scientifiquepour stimuler et coordonner la recherche scientifique
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22
Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
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23
Allocations doctorales et post-doctorales
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24
Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
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25
Recherche en sciences humaines et sociales
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26
Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
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27
Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
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28
Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
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29
Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
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30
Génotypage à haut débit
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31
Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
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32
Formation à l’épidémiologie clinique
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33
Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie
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34
Mise en place d’un suivi épidémiologique
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35
Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
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36
Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
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37
Connaissance du regard porté sur la maladie
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38
Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
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39
Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
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40
Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
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41
Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France
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42
Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
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43
Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
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44
Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008
MESURE 36
Tenues d'assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
L'organisation d'assises régionales permettra d'accompagner la mise en œuvre du plan Alzheimer au niveau régional ainsi que de :
- diffuser une information de proximité sur la maladie et sa prise en charge intégrant les dispositifs d'aide et les lieux ressources locaux,
- favoriser la constitution et l'accès à un réseau de soins et de services,
- créer des espaces d'échange entre les différents intervenants concernés (professionnels, représentants d'associations de patients et d'aidants, structures d'accueil, élus,...) sur les différentes questions soulevées par la maladie : prise en charge, éthique, vie des malades,
- contribuer à modifier les représentations et perceptions de la maladie et des modalités de sa prise en charge.
Contexte et enjeux
Les spécificités locales (population touchée, structures d'aide, services de proximité, implication des collectivités locales, etc.) supposent l'élaboration d'une information concrète propre au territoire concerné pour répondre aux besoins du public. Cette information, peu accessible aujourd'hui, ne favorise pas un recours optimum à l'offre de soins et de service.
Mesure
Description de la mesure
Organiser et médiatiser des assises régionales réunissant les différents intervenants, y compris le grand public, à travers des réunions locales.
Modalités de réalisation de la mesure
Les assises seront organisées par les services de l'Etat. Elles pourront bénéficier d'un lancement fort via le colloque national organisé par le ministère dans le cadre de la PFUE et prévu les 27 et 28 octobre 2008. Les assises se dérouleront ensuite sur l'année 2009.
Actions réalisées (mise à jour 24 février 2010)
Circulaire DHOS-DGS n° 291 du 15 septembre 2008
Prestataire sélectionné - janvier 2009
Circulaire DGS relative à la tenue des assises et ses annexes 1, 2, 3 - 28 janvier 2009
Outils d'accompagnement - février 2009
Tenue des 26 assises - avril-novembre 2009
Lien vers les actes ou les sites des assises : Alsace, Aquitaine, Auvergne, Basse-Normandie, Bretagne, Franche-Comté, Haute-Normandie, Ile de France, Languedoc-Roussillon, Limousin, Midi-Pyrénées, Nord-Pas de Calais, Pays de la Loire, Poitou-Charentes, Provence Alpes Cote d'Azur
Perspectives au 1er semestre 2010
Publication des actes
Synthèses des assises
Toute la liste des actions réalisées et des documents et liens utiles
Pilote : direction générale de la santé (DGS)
Partenaires : direction de l'hospitalisation et de l'organisation des soins (DHOS), institut national de prévention et d'éducation pour la santé (INPES), délégation à l'information et à la communication (DICOM) du ministère de la santé, direction générale de l'action sociale (DGAS), directions régionales des affaires sanitaires et sociales
- Définition des modalités d'organisation, élaboration des outils et supports en 2008
- Lancement national : fin octobre 2008
- Déroulement des assises en 2009
2,3M€
Source : Etat - ministère de la santé
- Indicateurs quantitatifs - nombre de réunions, participants, notoriété des assises et du thème Alzheimer
- Indicateurs qualitatifs - qualité et résultats des échanges
- évaluation globale de la démarche - nombre de régions qui auront inscrit la thématique Alzheimer dans leur PRSP.
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