Accès presse
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01
Développement et diversification des structures de répit
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02
Consolidation des droits et de la formation des aidants
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03
Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels
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04
Labellisation sur tout le territoire de "portes d’entrée unique" les "Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades Alzheimer" (MAIA)
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05
Mise en place de "coordonnateurs" sur l’ensemble du territoire
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06
Renforcement du soutien à domicile, en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
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07
Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies
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08
Elaboration et mise en œuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
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09
Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
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10
Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
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11
Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
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12
Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
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13
Renforcement des consultations mémoire à forte activité
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14
Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
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15
Amélioration du bon usage des médicaments
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16
Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
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17
Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
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18
Hébergement des malades jeunes
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19
Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes»
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20
Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer
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21
Création d’une fondation de coopération scientifiquepour stimuler et coordonner la recherche scientifique
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22
Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
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23
Allocations doctorales et post-doctorales
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24
Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
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25
Recherche en sciences humaines et sociales
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26
Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
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27
Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
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28
Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
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29
Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
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30
Génotypage à haut débit
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31
Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
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32
Formation à l’épidémiologie clinique
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33
Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie
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34
Mise en place d’un suivi épidémiologique
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35
Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
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36
Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
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37
Connaissance du regard porté sur la maladie
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38
Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
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39
Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
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40
Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
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41
Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France
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42
Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
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43
Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
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44
Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008
MESURE 30
Génotypage à haut débit
Le génotypage à haut débit de patients et de sujets contrôles devrait permettre d'identifier des traits génétiques de susceptibilité à la Maladie d'Alzheimer. Un projet est déjà lancé au Royaume-Uni et devrait aboutir à l'été 2008. Il faudrait donc lancer en France un projet de grande ampleur qui exploiterait des travaux existants, en particulier à Lille et Rouen, et pourrait être mené à terme aussi à l'été. La spécificité et le point fort de l'étude française est de disposer d'un grand nombre de cas (2500) et de témoins (10000).
Cette thématique est particulièrement importante pour les recherches qui concernent les malades jeunes.
Modalités de mise en œuvre
Ce grand projet de génotypage par une approche de genome-scan ne peut être fait rapidement qu'avec le centre national de génotypage.
Actions réalisées (mise à jour 1er février 2010)
Premières analyses statistiques - nov-déc 2008 : comparaison de 600 000 variants génétiques répartis sur l'ensemble du génome
de 2032 malades d'Alzheimer français
de 5328 témoins n'ayant pas développé la maladie, identifiés dans la cohorte 3C
de 6734 autres témoins français et européens
Identification de 11 régions du génome pouvant être associées à la maladie
Deuxième étape - janvier 2009 : études de réplication
analyse de chacune des 11 régions dans une étude indépendante comparant 3978 patients et 3297 témoins d'origine belge, finlandaise, italienne et espagnole
Première présentation des résultats - mai 2009
Identification de deux nouveaux facteurs de susceptibilité génétique : les gènes CLU et CR1 - Publication dans Nature Genetics - sept 2009
Lien vers le site de la revue Nature Genetics
Lien vers le site de la revue La Recherche
La découverte de ces deux gènes ainsi que d'un troisième (PICALM) par les équipes anglaises classée parmi les 10 plus grandes découvertes mondiales de 2009 par La Recherche et par le Time Magazine - déc 2009
Voir la fiche 1 du dossier de presse du 1er février 2010
Perspectives au 1er semestre 2010
Collaboration internationale pour réunir les études de plusieurs pays (Royaume Uni, Etats-Unis...)
Toute la liste des actions réalisées et des documents et liens utiles
Pilote : fondation de coopération scientifique (FCS)
Partenaires : centre national de génotypage
Dès 2008.
2008 : 3,2 M€ ; 2009 : 2,15 M€. Effort cumulé sur la période
de 5,4 M€
Sources : Fondation de Coopération Scientifique.
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