Accès presse
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01
Développement et diversification des structures de répit
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02
Consolidation des droits et de la formation des aidants
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03
Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels
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04
Labellisation sur tout le territoire de "portes d’entrée unique" les "Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades Alzheimer" (MAIA)
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05
Mise en place de "coordonnateurs" sur l’ensemble du territoire
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06
Renforcement du soutien à domicile, en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
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07
Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies
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08
Elaboration et mise en œuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
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09
Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
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10
Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
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11
Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
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12
Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
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13
Renforcement des consultations mémoire à forte activité
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14
Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
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15
Amélioration du bon usage des médicaments
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16
Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
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17
Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
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18
Hébergement des malades jeunes
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19
Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes»
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20
Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer
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21
Création d’une fondation de coopération scientifiquepour stimuler et coordonner la recherche scientifique
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22
Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
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23
Allocations doctorales et post-doctorales
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24
Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
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25
Recherche en sciences humaines et sociales
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26
Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
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27
Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
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28
Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
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29
Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
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30
Génotypage à haut débit
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31
Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
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32
Formation à l’épidémiologie clinique
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33
Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie
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34
Mise en place d’un suivi épidémiologique
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35
Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
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36
Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
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37
Connaissance du regard porté sur la maladie
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38
Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
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39
Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
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40
Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
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41
Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France
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42
Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
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43
Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
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44
Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008
MESURE 29
Études et suivi dans le temps d'importantes populations de malades
Ces études sont complémentaires des essais thérapeutiques. Elles nécessitent en général la constitution ou l'exploitation de collections d'échantillons biologiques. L'utilisation des cohortes permettra la mise en œuvre des études de génotypage (Mesure 30). Elles serviront aussi de base pour d'autres études biologiques visant à mieux caractériser les mécanismes de la maladie d'Alzheimer.
Mesure
Création de deux cohortes de suivi, dont les caractéristiques précises seront définies par la Fondation de Coopération Scientifique sur appel d'offres.
Actions réalisées (mise à jour 13 janvier 2010)
29 a - cohortes populationnelles - prorogation de la cohorte 3C - suivi à 10 ans - avril 2009
Les cohortes populationnelles recrutent de manière aléatoire des individus considérés comme "sains" à leur entrée dans la cohorte. Puis ces personnes sont suivies pour identifier celles qui développeront dans un délai de 5, 10, 15 ou 20 ans une maladie d'Alzheimer et toute autre affection notamment cardiovasculaire.
La cohorte des trois cités (Bordeaux, Dijon, Montpellier) a été constituée en 1999-2000 et comptait 9294 initialement personnes de 65 ans et plus. Le suivi à 10 ans devrait permettre d'étudier 6000 sujets de 75 ans et plus.
Le suivi de cette cohorte permettra:
- de constituer une base de données épidémiologiques (prévalence de la maladie à domicile, incidence, durée, conséquences en terme de décès, de perte d'autonomie..);
- d'étudier les facteurs de risque de la maladie d'Alzheimer, notamment l'impact des facteurs génétiques, vasculaires, nutritionnels, d'activité physique et intellectuelle, environnementaux...
-d'étudier l'histoire naturelle de la maladie à partir des premiers signes cliniques notamment neuropsychologiques et d'évaluer l'apport des biomarqueurs biologiques et de l'imagerie cérébrale;
-et également de recueillir des indicateurs de suivi du plan.
29 b - démarrage de la cohorte de malades jeunes - septembre 2009
Lancement de l'appel à projets pour désigner le groupe méthodologique (mesure 27) dont l'une des missions sera de gérer la cohorte - décembre 2009
Perspectives au 1er semestre 2010
29 b - mise en place d'un "comité plan cohorte" au sein de la Fondation Plan Alzheimer en charge du pilotage de la cohorte - janvier 2010
29 b- cohorte de malades - protocole
Toute la liste des actions réalisées et des documents et liens utiles
Pilote : fondation de coopération scientifique (FCS)
Mi 2008, avec prévision d'un financement sur 10 ans.
2008 : 1,15 M€ ; 2009 et suites : 2,7 M€. Effort cumulé 2008-2012 : 12 M€
Sources : Fondation de Coopération Scientifique
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