
01
Développement et diversification des structures de répit
02
Consolidation des droits et de la formation des aidants
03
Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels
04
Labellisation sur tout le territoire de Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer (MAIA)
05
Mise en place de « coordonnateurs » sur l’ensemble du territoire
06
Renforcement du soutien à domicile en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
07
Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies
08
Elaboration et mise en oeuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
09
Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
10
Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
11
Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
12
Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
13
Renforcement des consultations mémoire à forte activité
14
Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
15
Amélioration du bon usage des médicaments
16
Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
17
Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
18
Hébergement des malades jeunes
19
Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes »
20
Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer
21
Création d’une fondation de coopération scientifique pour stimuler et coordonner la recherche scientifique
22
Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
23
Allocations doctorales et post-doctorales
24
Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
25
Recherche en sciences humaines et sociales
26
Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
27
Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
28
Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
29
Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
30
Génotypage à haut débit
31
Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
32
Formation à l’épidémiologie clinique
33
Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie
34
Mise en place d’un suivi épidémiologique
35
Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
36
Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
37
Connaissance du regard porté sur la maladie
38
Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
39
Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
40
Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
41
Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France
42
Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
43
Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
44
Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008
45
Etude d’opinion et de perception de la maladie et de l’impact du plan auprès des patients et des aidants
L’organisation d’assises régionales permettra d’accompagner la mise en œuvre du plan Alzheimer au niveau régional ainsi que de :
Les spécificités locales (population touchée, structures d’aide, services de proximité, implication des collectivités locales, etc.) supposent l’élaboration d’une information concrète propre au territoire concerné pour répondre aux besoins du public. Cette information, peu accessible aujourd’hui, ne favorise pas un recours optimum à l’offre de soins et de service.
Description de la mesure Organiser et médiatiser des assises régionales réunissant les différents intervenants, y compris le grand public, à travers des réunions locales.
Modalités de réalisation de la mesure Les assises seront organisées par les services de l’Etat. Elles pourront bénéficier d’un lancement fort via le colloque national organisé par le ministère dans le cadre de la PFUE et prévu les 27 et 28 octobre 2008. Les assises se dérouleront ensuite sur l’année 2009.
Actions réalisées (mise à jour 10 septembre 2010)
Circulaire DHOS-DGS n° 291 du 15 septembre 2008 (PDF - 793.2 ko)
Prestataire sélectionné - janvier 2009
Circulaire DGS relative à la tenue des assises (PDF - 711.5 ko) et ses annexes a1 (PDF - 2.8 Mo), a2 (PDF - 156.4 ko), a3 (PDF - 145.1 ko) - 28 janvier 2009
Outils d’accompagnement - février 2009
Tenue des 26 assises - avril-novembre 2009 (PDF - 123.9 ko)
Lien vers les actes ou les sites des assises : alsace (PDF - 217.1 ko), Aquitaine, auvergne (PDF - 177.1 ko), basse-normandie (PDF - 433.4 ko), bretagne (PDF - 328.8 ko), FrancheComté (PDF - 229.7 ko), Haute-Normandie, ile-de-france (PDF - 592.2 ko), languedoc-roussillon (PDF - 6.5 Mo), limousin (PDF - 1.8 Mo), Midi-Pyrénées, nord-pdc (PDF - 3.2 Mo), pays-de-la-loire (PDF - 532.8 ko), poitou-charentes (PDF - 227.8 ko), Provence Alpes Cote d’Azur
Synthèse des assises (PDF - 99.9 ko)
Perspectives d’ici 2012
Animation des référents ARS sur les grandes thématiques traitées par les groupes de travail des autres solutions
Toute la liste des actions réalisées et des documents et liens utiles
Pilote : direction générale de la santé (DGS)
Partenaires : direction de l’hospitalisation et de l’organisation des soins (DHOS), institut national de prévention et d’éducation pour la santé (INPES), délégation à l’information et à la communication (DICOM) du ministère de la santé, direction générale de l’action sociale (DGAS), directions régionales des affaires sanitaires et sociales
Définition des modalités d’organisation, élaboration des outils et supports en 2008
Lancement national : fin octobre 2008
Déroulement des assises en 2009
2,3M€
Source : Etat - ministère de la santé
Indicateurs quantitatifs
- nombre de réunions, participants, notoriété des assises et du thème Alzheimer
Indicateurs qualitatifs
- qualité et résultats des échanges
- évaluation globale de la démarche
- nombre de régions qui auront inscrit la thématique Alzheimer dans leur PRSP.