
01
Développement et diversification des structures de répit
02
Consolidation des droits et de la formation des aidants
03
Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels
04
Labellisation sur tout le territoire de Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer (MAIA)
05
Mise en place de « coordonnateurs » sur l’ensemble du territoire
06
Renforcement du soutien à domicile en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
07
Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies
08
Elaboration et mise en oeuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
09
Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
10
Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
11
Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
12
Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
13
Renforcement des consultations mémoire à forte activité
14
Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
15
Amélioration du bon usage des médicaments
16
Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
17
Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
18
Hébergement des malades jeunes
19
Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes »
20
Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer
21
Création d’une fondation de coopération scientifique pour stimuler et coordonner la recherche scientifique
22
Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
23
Allocations doctorales et post-doctorales
24
Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
25
Recherche en sciences humaines et sociales
26
Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
27
Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
28
Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
29
Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
30
Génotypage à haut débit
31
Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
32
Formation à l’épidémiologie clinique
33
Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie
34
Mise en place d’un suivi épidémiologique
35
Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
36
Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
37
Connaissance du regard porté sur la maladie
38
Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
39
Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
40
Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
41
Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France
42
Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
43
Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
44
Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008
45
Etude d’opinion et de perception de la maladie et de l’impact du plan auprès des patients et des aidants
Il s’agit d’inciter à la mise en place d’un groupe de recherche de méthodologie en recherche clinique, associant chercheurs, malades et industriels et d’un réseau thématique doté d’un programme de recherche de SHS.
Cette équipe et ce réseau seront sélectionnés en fonction de leurs projets par la fondation de coopération scientifique.
(mise à jour suite au comité de suivi du 24 mars 2011)
Voir le site de la Fondation Plan Alzheimer
Missions :
la préparation du protocole de la cohorte de patients
la réalisation de la cohorte
l’exploitation des données de la cohorte
la gestion technique des accès à la cohorte et le suivi des projets
le conseil méthodologique (pour tous les projets de recherche sur la cohorte mais également les autres projets de recherche Alzheimer y compris SHS)
Mise en concurrence pour le groupe méthodologique - décembre 2009 (PDF - 175.2 ko)
4 réponses à l’appel à candidature – février 2010
Mise en place du groupe méthodologie articulé en 3 pôles sous la responsabilité de Geneviève Chène – mai 2010
Constitution et gestion de la cohorte de patients – Carole Dufouil (cf. mesure 29)
Conseil méthodologique clinique et thérapeutique – Sandrine Andrieu
Conseil méthodologique en SHS – Michel Setbon
Aide méthodologique :
Etape d’orientation au stade de conception d’un projet : Télécharger la fiche 1 de demande de consultation méthodologique pour l’étape d’orientation (PDF - 96.2 ko) d’orientation"
Etape d’aide méthodologique pour un protocole existant : Télécharger la fiche 2 de demande de consultation méthologique pour l’étape d’évaluation (PDF - 78.2 ko)
mail de saisine : gma@fondation-alzheimer.org
Gestion de la cohorte MEMENTO (Cf. solution 29)
1 seul dossier reçu - avril 2009
Avis négatif du conseil scientifique - juillet 2009
Nouvelle stratégie pour mettre en place un réseau : s’appuyer sur les doctorants et post-doctorants ciblés par la mesure 25- novembre 2009
27 a : Réponse aux saisines au fil de l’eau
Pilote : fondation de coopération scientifique (FCS)
Partenaire : Médéric Alzheimer
Mise en place du groupe et formalisation du réseau en 2009.
1,2 M € par an à partir de 2009, soit un effort cumulé sur la durée du plan de ,9 M€.
Sur le budget de la fondation de coopération scientifique et participation des EPST-universités.