
01
Développement et diversification des structures de répit
02
Consolidation des droits et de la formation des aidants
03
Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels
04
Labellisation sur tout le territoire de Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer (MAIA)
05
Mise en place de « coordonnateurs » sur l’ensemble du territoire
06
Renforcement du soutien à domicile en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
07
Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies
08
Elaboration et mise en oeuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
09
Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
10
Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
11
Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
12
Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
13
Renforcement des consultations mémoire à forte activité
14
Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
15
Amélioration du bon usage des médicaments
16
Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
17
Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
18
Hébergement des malades jeunes
19
Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes »
20
Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer
21
Création d’une fondation de coopération scientifique pour stimuler et coordonner la recherche scientifique
22
Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
23
Allocations doctorales et post-doctorales
24
Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
25
Recherche en sciences humaines et sociales
26
Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
27
Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
28
Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
29
Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
30
Génotypage à haut débit
31
Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
32
Formation à l’épidémiologie clinique
33
Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie
34
Mise en place d’un suivi épidémiologique
35
Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
36
Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
37
Connaissance du regard porté sur la maladie
38
Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
39
Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
40
Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
41
Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France
42
Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
43
Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
44
Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008
45
Etude d’opinion et de perception de la maladie et de l’impact du plan auprès des patients et des aidants
22 décembre 2010
L’Espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer, dirigé par Emmanuel Hirsch, a pour mission d’animer la réflexion spécifique à cette maladie au niveau national et européen. En impulsant une dynamique nouvelle, cet espace enrichit les réflexions autour du bien-vivre des malades et de leurs proches.
L’objectif du plan Alzheimer est de favoriser l’émergence d’une réflexion éthique de chacun, malades, proches et soignants afin de respecter au plus près les capacités de décision dont dispose le malade. La préoccupation éthique et le respect dû à la personne doivent être omniprésents dans la pratique des professionnels et sur les lieux de vie des malades. Le plan Alzheimer prévoit donc, via ses solutions 38 et 40, la création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer et l’organisation de rencontres sur l’autonomie de la personne malade.
« S’il est nécessaire de rapprocher l’éthique du terrain, il l’est tout autant de rapprocher le terrain de l’éthique » (Pr Joël Ménard).
L’Espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer, dirigé par le Pr Emmanuel Hirsch, a pour mission d’animer la réflexion spécifique à cette maladie au niveau national et européen.
En impulsant une dynamique nouvelle, cet espace référent sert de lieu de ressources (humaines, pédagogiques, documentaires), organise des rencontres et des débats, anime un réseau national, met en place des enseignements spécifiques et participe aux actions européennes.
Il organisera en particulier un colloque sur l’autonomie de la personne et l’utilisation des nouvelles technologies courant 2011.
Un site internet grand public et collaboratif, a été lancé en parallèle. Il s’adresse à tous ceux qui sont confrontés de près ou de loin à la maladie d’Alzheimer : malades, familles, soignants… Il comporte des dossiers thématiques, des ressources documentaires ainsi qu’une bibliographie, qui seront enrichis au fur et à mesure des activités de l’EREMA. Une rubrique actualité ainsi qu’un espace où sont annoncés les événements sont également disponibles.
Enfin, une newsletter mensuelle vient compléter cette offre d’information.