44 mesuresEnglish version

Le plan Alzheimer 2008-2012 (télécharger le plan - pdf, 326 Ko) a été élaboré sur la base des travaux de la Commission présidée par le Professeur Joël Ménard, qui a remis le 8 novembre 2007 un rapport (télécharger le rapport - pdf, 2,1 Mo) insistant sur la nécessité d’organiser et de fédérer une prise en charge globale autour et pour le bénéfice de la personne malade et de ses aidants.

Doté de moyens spécifiques, il prévoit 1,6 milliard d’Euros de dépenses publiques sur cinq ans (1,2 milliards d’Euros pour le médico-social, 200 millions d’Euros pour la santé et 200 millions d’Euros pour la recherche).
44 mesures sont réparties en trois axes qui doivent s’enrichir mutuellement pour satisfaire au mieux les besoins de la personne malade.

Améliorer la qualité de vie des malades et des aidants

Les capacités de diagnostic hospitalières vont être augmentées afin de réduire les délais d’attente pour obtenir un rendez-vous. Les conditions de l’annonce de la maladie doivent être améliorées avec l’élaboration d’un référentiel permettant de mieux informer le malade au moment du diagnostic sur l’accompagnement médical, psychologique et social dont il pourra bénéficier.
Après l’annonce du diagnostic, la priorité est de permettre le maintien à domicile car la majorité des personnes malades souhaitent rester chez elles. Des équipes spécialisées, des places de services à domicile et des structures de répit seront créées dans ce but. Toutefois, le placement en établissement s’avère parfois indispensable. Des unités d’hébergement feront l’objet d’un renforcement en personnel afin que les soins et les activités soient plus adaptés à la spécificité des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer.
Enfin, une porte d’entrée unique dans le système de prise en charge sera proposée aux patients et aux familles, à travers les « Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer » (MAIA). Un nouveau métier, le coordonnateur, chef d’orchestre de la prise en charge sanitaire et médico-sociale du malade, permettra d’assurer la liaison entre les équipes et garantira une véritable prise en charge multidisciplinaire adaptée à la situation de chacun.

Objectif n°1 : Apporter un soutien accru aux aidants

• Mesure n°1 : Développement et diversification des structures de répit
• Mesure n°2 : Consolidation des droits et de la formation des aidants
• Mesure n°3 : Amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels

Objectif n°2 : Renforcer la coordination entre tous les intervenants

• Mesure n°4 : Labellisation sur tout le territoire de Maisons pour l’autonomie et l’intégration des malades d’Alzheimer (MAIA)
• Mesure n°5 : Mise en place de « coordonnateurs » sur l’ensemble du territoire

Objectif n°3 : Permettre aux personnes atteintes et à leurs proches de choisir le soutien à domicile

• Mesure n°6 : Renforcement du soutien à domicile en favorisant l’intervention de personnels spécialisés
• Mesure n°7 : Amélioration du soutien à domicile grâce aux nouvelles technologies

Objectif n°4 : Optimiser le parcours de soins

• Mesure n°8 : Elaboration et mise en oeuvre d’un dispositif d’annonce et d’accompagnement
• Mesure n°9 : Expérimentations de nouveaux modes de rémunération pour les professionnels de santé
• Mesure n°10 : Création d’une carte d’information « Maladie d’Alzheimer » pour chaque malade
• Mesure n°11 : Création des consultations mémoire dans les zones non pourvues
• Mesure n°12 : Création de « centres mémoire de ressources et de recherche » dans les zones non pourvues
• Mesure n°13 : Renforcement des consultations mémoire à forte activité
• Mesure n°14 : Surveillance des accidents iatrogènes médicamenteux
• Mesure n°15 : Amélioration du bon usage des médicaments

Objectif n°5 : Améliorer l’accueil en établissement pour une meilleure qualité de vie des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer

• Mesure n°16 : Création ou identification, au sein des EHPAD, d’unités adaptées pour les patients souffrant de troubles comportementaux
• Mesure n°17 : Création d’unités spécialisées au sein des services de Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), pour malades atteints d’Alzheimer
• Mesure n°18 : Hébergement des malades jeunes
• Mesure n°19 : Identification d’un « centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes »
• Vidéo de formation à l’inventaire neuropsychiatrique (NPI-ES) à destination des équipes soignantes des PASA et UHR :

Objectif n°6 : Valoriser les compétences et développer les formations des professionnels

• Mesure n°20 : Un plan de développement de métiers et de compétences spécifiques pour la maladie d’Alzheimer

Connaître pour agir

Oubliée dans les politiques précédentes, la recherche est pilotée par une fondation de coopération scientifique. Elle coordonne un effort sans précédent en faveur de la maladie d’Alzheimer : soutien aux jeunes chercheurs et médecins, financement d’équipements lourds, synergies entre recherche fondamentale, recherche clinique et recherche en sciences sociales, partenariats avec les industriels de santé. Ce nouvel élan permettra à notre pays de rattraper son retard et favorisera la découverte ou la validation d’un diagnostic ou d’un traitement en France.

Objectif n°7 : Fournir un effort sans précédent pour la recherche

• Mesure n°21 : Création d’une fondation de coopération scientifique pour stimuler et coordonner la recherche scientifique
• Mesure n°22 : Développement de la recherche clinique sur la maladie d’Alzheimer et amélioration de l’évaluation des thérapies non-médicamenteuses
• Mesure n°23 : Allocations doctorales et post-doctorales
• Mesure n°24 : Postes de chefs de clinique assistants et assistants hospitalo-universitaires
• Mesure n°25 : Recherche en sciences humaines et sociales
• Mesure n°26 : Soutien de groupes de recherche sur des approches innovantes
• Mesure n°27 : Soutien de groupes de recherche en méthodologie et Sciences Humaines et Sociales
• Mesure n°28 : Création d’un centre de recherche sur le traitement automatisé de l’image
• Mesure n°29 : Études et suivi dans le temps d’importantes populations de malades (cohortes)
• Mesure n°30 : Génotypage à haut débit
• Mesure n°31 : Exploitation du séquençage du génome du microcèbe
• Mesure n°32 : Formation à l’épidémiologie clinique
• Mesure n°33 : Développement des liens entre la recherche publique et l’industrie

Objectif n°8 : Organiser un suivi épidémiologique

• Mesure n°34 : Mise en place d’un suivi épidémiologique

Se mobiliser pour un enjeu de société

Trois grandes actions permettront d’enrichir et d’appuyer les mesures précédentes : informer et sensibiliser le grand public, promouvoir une réflexion et une démarche éthique et faire de la maladie d’Alzheimer une priorité européenne.

Objectif n°9 : Informer et sensibiliser le grand public

• Mesure n°35 : Mise en place d’un numéro unique et d’un site Internet d’information et d’orientation locale
• Mesure n°36 : Tenues d’assises régionales pour accompagner la mise en oeuvre du plan
• Mesure n°37 : Connaissance du regard porté sur la maladie

Objectif n°10 : Promouvoir une réflexion et une démarche éthique

• Mesure n°38 : Création d’un espace de réflexion éthique sur la maladie d’Alzheimer
• Mesure n°39 : Lancement d’une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer en établissement
• Mesure n°40 : Organisation régulière de rencontres autour de la thématique de l’autonomie de la personne souffrant d’une maladie d’Alzheimer
• Mesure n°41 : Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours en France

Objectif n°11 : Faire de la maladie Alzheimer une priorité européenne

• Mesure n°42 : Inscription de la lutte contre la maladie d’Alzheimer comme priorité de l’Union Européenne lors de la présidence française
• Mesure n°43 : Valorisation et promotion de la recherche au plan européen
• Mesure n°44 : Tenue d’une conférence européenne à l’automne 2008

Mesure S1

Etude d’opinion et de perception de la maladie et de l’impact du plan auprès des patients et des aidants

• Mesure S1 : Etude d’opinion et de perception de la maladie et de l’impact du plan auprès des patients et des aidants

A télécharger

• Plan Alzheimer 2008-2012 (PDF - 326.7 kb)
• Rapport Menard du 8 novembre 2007 (PDF - 2.1 Mb)
• Brochure de présentation du plan Alzheimer 2004-2007 sur le site du ministère de la Santé (PDF - 799.6 kb)